两种5-氯水杨酸铬(Ⅲ)配合物的合成及反应性研究  

Synthesis and Reactivity of 5-Cl-Salicylic Acid-chromium(Ⅲ) Complexes

作　　者：南俊霞[1] 刘斌[1] 杨斌盛[1] 

机构地区：[1]山西大学分子科学研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室,太原030006

出　　处：《化学学报》2011年第6期640-646,共7页Acta Chimica Sinica

基　　金：国家自然科学基金(No.20901048);山西省自然科学基金(No.2010011011-1);高等学校博士学科点专项科研基金-新教师类(No.20091401120001)资助项目

摘　　要：合成了两种5-氯水杨酸铬(Ⅲ)配合物[Cr(Ⅲ)(5-Cl-SA)(en)2]Cl·2CH3OH·2H2O(Ⅰ)和[Cr(Ⅲ)(5-Cl-SA)(TETA)]-ClO4·H2O(Ⅱ)(5-Cl-SA=5-氯-水杨酸,en=乙二胺,TETA=三乙烯四胺),利用X射线晶体衍射和元素分析进行了结构表征.通过光谱手段比较了两种配合物在不同条件下的反应性.结果表明,在37℃,pH 2.2时,配合物Ⅰ的分解速率比配合物Ⅱ慢;而对于光照射条件下的光化学反应、H2O2存在下的氧化反应、EDTA为配体的取代反应,配合物Ⅰ的分解速率比配合物Ⅱ快.Two new chromium（Ⅲ） complexs [Cr（Ⅲ）（5-Cl-SA）（en）2]Cl·2CH3OH·2H2O（Ⅰ） and [Cr（Ⅲ）（5-Cl-SA）（TETA）]ClO4·H2O（Ⅱ）（5-Cl-SA = 5-Cl-salicylic acid,en = ethylenediamine,TETA =triethylenetetramine） were synthesized and characterized by elemental analysis and X-ray crystallography.The reactivi-ties of those two complexes were compared under different conditions by using UV-Vis and fluorescence spectroscopy.The results indicated that under acid condition,complex Ⅱ decomposition speed is quicker than complex Ⅰ;while for the photochemistry reaction,redox reaction in the condition of H2O2 and kinetic activity in the presence of EDTA,the de-composition rate of complex Ⅱ is slower than complex Ⅰ.

关 键 词：铬(Ⅲ)配合物 5-氯水杨酸 乙二胺 三乙烯四胺 分解速率 

分 类 号：O627.63[理学—有机化学]