激发荧光扫描法测定微量丹皮酚的研究  

作　　者：李晓燕 许红辉 韩桂茹[2] 李向军 冷仲秋 

机构地区：[1]河北以岭医药研究院,河北石家庄050035 [2]河北省药品检验所,河北石家庄050011 [3]河北承德隆化卫校,河北承德068150

出　　处：《中成药》2011年第1期179-182,共4页Chinese Traditional Patent Medicine

摘　　要：目的:建立一种高灵敏度的丹皮酚含量测定方法。方法:采用硅胶G薄层板,以环己烷-乙酸乙酯-丙酮-甲酸(8:2:1:0.2)为展开剂,三氯化铝试液为增荧光剂,进行了微量丹皮酚的荧光扫描定量测定研究。结果:丹皮酚最佳激发波长为292 nm(1号滤光片),点样量在0.040 2～0.180 9μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为101.80%(n=9),RSD为1.58%。结论:方法简便、准确,灵敏度高,适用于微量丹皮酚样品的测定。

关 键 词：荧光扫描法 激发波长 微量丹皮酚 含量测定 

分 类 号：R284.1[医药卫生—中药学]