一例17α-羟化酶缺乏症患者的护理  

作　　者：张晓萍[1] 黄晓萍[1] 

机构地区：[1]南京医科大学第一附属医院内分泌科,江苏南京210029

出　　处：《海南医学》2011年第7期149-150,共2页Hainan Medical Journal

摘　　要：先天性肾上腺皮质增生症（CAH）是一组因肾上腺皮质激素合成途径中酶缺陷引起的疾病,属常染色体隐性遗传病。其中21-羟化酶缺乏最常见,约占90%;其次是11β-羟化酶缺乏,约占5%;而17α-羟化酶缺乏症相对少见[1]。自1966年由Bigliefi等[2]报道第一例患者至今，

关 键 词：7α-羟化酶缺乏症 护理 

分 类 号：R596[医药卫生—内科学]