亨利兜兰茎尖诱导与离体快繁试验  

作　　者：杨燕萍[1] 徐晓薇[1] 姚丽娟[1] 林霞[1] 张庆良[1] 张旭乐[1] 黄建[1] 

机构地区：[1]浙江省亚热带作物研究所,温州325005

出　　处：《农业科技通讯》2011年第4期53-55,共3页

基　　金：温州市科技计划项目(N20080017)

摘　　要：以亨利兜兰的侧芽为试验材料,选择适宜的灭菌方式及筛选出较佳培养基,提高茎尖诱导率。研究基本培养基及激素浓度对继代增殖的影响。结果表明:适合兜兰侧芽的灭菌方式是将75%酒精倒入小烧杯浸泡1 min,无菌水冲洗3次进行消毒处理;倒入0.1%升汞浸泡约5 min,放入0.1%克拉霉素的溶液中5 min,再次放入0.1%升汞浸5 min,用无菌水冲洗5次,然后剥去外层,把5～7 mm茎尖接入培养基中。茎尖诱导培养基以Heller+6-BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L+C 0.5在继代培养中,试管苗在培养基1/2 MS+6-BA 0.2 mg/L|+NAA 2 mg/L+10%yz+C 2中,丛生芽增殖为佳,增殖倍数为3.50。壮苗生根以1/2 MS+NAA 1+10%土豆汁+C 2为好。

关 键 词：亨利兜兰 继代培养 增殖 移栽 

分 类 号：S682.31[农业科学—观赏园艺]