HPLC法测定赤芍中芍药苷的含量  

Determination of the Content of Paeoniflorin in Radix Peony Rubra by HPLC Method

作　　者：周海玲 许舜军[2] 杨柳 

机构地区：[1]广州中医药大学第二附属医院,广东广州510102 [2]澳门科技大学澳门药物及健康应用研究所

出　　处：《临床医学工程》2011年第4期487-488,共2页Clinical Medicine & Engineering

基　　金：国家自然科学基金(批准号:30901968)

摘　　要：目的建立赤芍中芍药苷的含量测定方法。方法色谱柱为Waters symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸(B)线性梯度洗脱,0 min:10%A,5 min:15%A,25 min:22%A,45 min:70%A,46 min:80%A,50 min:80%A;平衡时间15 min;流速:0.8 mL.min-1;进样量20μL;柱温25℃;DAD检测器采集范围:195～400 nm;检测波长:230 nm。结果芍药苷在0.39μg～15.6μg范围内线性关系良好,r2=0.9999,平均回收率为94.8%,RSD=2.7%。结论该法简便,重复性、稳定性良好,可作为赤芍中芍药苷的含量测定方法,对赤芍的质量评价具有重要的参考价值。Objective To establish the method for the determination of peoniflorin in the Radix Peony Rubra.Methods The chromato column was Waters symmetry C18 column（250 mm × 4.6 mm,5 μm）;mobile phase was acetonitrile（A）-0.1% phosphoric acid（B） linear gradient elution,0 min： 10% A,5 min： 15% A,25 min： 22% A,45 min： 70% A,46 min： 80% A,50 min： 80% A;equilibrium time：15 min;flow rate： 0.8 mL· min-1;injection volume： 20 μL;column temperature was 25 ℃;DAD detector acquisition range： 195 ~ 400 nm;detection wavelength： 230 nm.Results Paeoniflorin in the range 0.39 μg ~ 15.6 μg was good linear relationship,r2 = 0.9999,the average recovery was 94.8%,RSD = 2.7%.Conclusion The method is simple,reproducible,good stability,and can be used in the determination of paeoniflorin in the Radix Peony Rubra,which has important reference value for quality evaluation of Radix.

关 键 词：HPLC法 赤芍 芍药苷 含量 测定 

分 类 号：R282.703[医药卫生—中药学]