α-硫辛酸-(13-生物素酰胺基-4,7,10-三氧十三烷基)酰胺的合成研究  

Synthesis of thioctic-(13-biotinoylamido-4,7,10-trioaxatridecaneamine)amide

作　　者：徐常龙[1] 曹小华[1] 严平[1] 柳闽生[2] 张爱东[3] 

机构地区：[1]九江学院生命科学学院,江西九江332000 [2]南京晓庄学院化学系,江苏南京210017 [3]华中师范大学农药与化学生物学教育部重点实验室,湖北武汉430079

出　　处：《化学试剂》2011年第4期293-296,共4页Chemical Reagents

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20672043);江西省自然科学基金资助项目(2009GQH0053);江西省教育厅科技项目(GJJ10626);九江学院立项课题(09kj4)

摘　　要：利用α-硫辛酸、生物素、长醚链二胺等原料,用柱色谱进行纯化和分离,设计合成了标题化合物,并用1HNMR、GC-MS、IR等方法对中间体及目标产物的分子结构进行了表征。通过改变生物素分子中的侧链部分,可合成不同种类的生物素衍生物,增加了生物素-亲合素/链霉亲合素/中性亲合素自组装膜体系的材料的种类,此自组装膜体系在分子器件、生物与化学传感器、生物膜等很多方面有着广泛的应用。Thioctic-（13-biotinoylamido-4,7,10-trioaxatridecaneamine）amide were synthesized by thioctic acid,diamine with ether linkage and biotin.The molecular structures of the intermediates and the target compounds were confirmed by 1HNMR,GC-MS and FT-IR.All kinds of biotinylated molecules can be synthesized by change the side of biotin.Thus applications and kinds of the material of biotin-avidin/streptavidin/neutravidin assembled systems were increased.This assembled systems have many applications in the fields.

关 键 词：生物素 α-硫辛酸-(13-生物素酰胺基-4 7 10-三氧十三烷基)酰胺 自组装膜 合成 

分 类 号：O626[理学—有机化学]