集胞藻ApcA和CpcA的体内生物重组研究  

In vivo Reconstitution of ApcA and CpcA from Synechocystis sp PCC 6803

作　　者：刁红丽[1,2] 周婷[2] 赵开弘[3] 

机构地区：[1]华中科技大学生命科学与技术学院,武汉430074 [2]武汉理工大学资源与环境工程学院,武汉430070 [3]华中农业大学生命科学技术学院,武汉430070

出　　处：《武汉理工大学学报》2011年第4期43-46,共4页Journal of Wuhan University of Technology

基　　金：国家自然科学基金(30670489)

摘　　要：利用聚合酶链式反应(PCR)克隆出集胞藻Synechocystis sp.PCC 6803变藻蓝蛋白和藻蓝蛋白α亚基的编码基因apcA和cpcA,将脱辅基蛋白ApcA、CpcA分别与裂合酶CpeS1或CpcE/F以及血红素氧化酶HO1、胆绿素还原酶PcyA在大肠杆菌中共同表达。研究表明:通过大肠杆菌体内重组可以获得具有光学活性的重组色素蛋白PCB-ApcA和PCB-CpcA。吸收光谱、荧光光谱以及锌电泳均表明,藻蓝胆素与脱辅基蛋白形成了正确的共价连接。由此可知,利用大肠杆菌进行集胞藻藻蓝蛋白和变藻蓝蛋白α亚基的体内生物合成是可实现的。同时还对重组色素蛋白的摩尔消光系数和荧光量子产率进行了计算。Genes of α-subunit of allophycocyanin and phycocyanin（apcA and cpcA） from Synechocystis sp.PCC 6803 were cloned by PCR and expressed in E.coli.ApcA and CpcA were coexpressed in E.coli with heme oxygenase and 3Z-phycocyanobilin：ferredoxin oxidoreductase（HO1 and PcyA） and lyase（CpeS1 or CpcE/F） through in vivo reconstitution tests.All results from SDS-PAGE of Zn2＋-induced fluorescence,absorption and fluorescence spectra showed that ApcA and CpcA could bind covalently phycocyanobilin（PCB） in E.coli and in vivo biosynthesis of α-subunit of phycocyanin and allophycocyanin from Synechocystis sp.PCC 6803 was practicable.Molar extinction coefficient and fluorescence quantum yield of reconstitution chromoproteins were calculated in the paper.

关 键 词：集胞藻 藻蓝胆素 藻蓝蛋白 变藻蓝蛋白 体内重组 

分 类 号：Q71[生物学—分子生物学]