罕见先天性双足多跖、多趾、并趾畸形1例  

作　　者：李杰峰[1] 刘永青[1] 林序文[1] 陈灿球[1] 苟中坤[1] 钟文辉[1] 

机构地区：[1]广东省东莞市太平人民医院手足外科,523900

出　　处：《实用医学杂志》2011年第8期1426-1426,共1页The Journal of Practical Medicine

摘　　要：患儿男，2岁．自出生就发现双足多趾、并趾畸形，其母亲有先天性右足并趾畸形病史。随着双足逐渐长大，畸形也越来越明显．出现穿鞋困难，多趾受挤、疼痛。经检查：左足7趾，右足6趾，均有独立趾甲及趾骨，双足底略宽，足趾呈扇形分开。双拇趾明显内翻畸形，第1趾蹼增宽，双足第2、3趾，以及右足第5、6趾体均于甲根处以近呈非骨性并连；左足第6趾体外侧多趾，表现为第7趾；双足各趾活动自如。

关 键 词：并趾畸形 先天性 多趾 双足 扇形分开 内翻畸形 第1趾蹼 非骨性 

分 类 号：R726.8[医药卫生—儿科]