郎格罕细胞组织细胞增生症1例  

One Case： Langerhan＇s Cell Histiocytosis

作　　者：宫玲利[1] 张晓亮[1] 

机构地区：[1]中国人民解放军第254医院放射科,300142

出　　处：《实用放射学杂志》2010年第10期1540-1541,共2页Journal of Practical Radiology

摘　　要：患者男,24岁,以多饮多尿,外院诊断为尿崩症,中药治疗无效并腰骶部疼痛而入本院.骨盆CR双侧髂骨可见溶骨性骨质破坏,边缘清晰,可见硬化缘（图1）;胸部：双肺大量索状、网状、粟粒结节状阴影,并环状透明区（图2）;胸部CT检查：双肺大量蜂窝状透明区（图3）;头颅MRI检查：垂体柄增粗（图4）.骨穿病理检查：可见大量的郎格罕细胞.结合临床诊断为郎格罕细胞组织细胞增生症（LCH）.

关 键 词：郎格罕细胞组织细胞增生症 胸部CT检查 头颅MRI检查 临床诊断 腰骶部疼痛 结节状阴影 垂体柄增粗 多饮多尿 

分 类 号：R681[医药卫生—骨科学] R685[医药卫生—外科学]