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作 者:吴正景[1] 张菊平[1] 时灿辉[1] 巩振辉[2]
机构地区:[1]河南科技大学林学院,河南洛阳471003 [2]西北农林科技大学园艺学院,陕西杨凌712100
出 处:《植物生理学报》2010年第12期1247-1250,共4页Plant Physiology Journal
基 金:陕西省"13115"科技创新工程重大科技专项(2007ZDKG-05);河南科技大学博士科研基金(09001216)
摘 要:在含不同浓度叠氮化钠(0、0.01、0.05、0.1、0.5和1.0mmol·L^(-1))的诱导培养基上诱导玉扇愈伤组织发生变异。结果表明,叠氮化钠对玉扇愈伤组织的半致死浓度为0.1~0.5 mmo1·L^(-1),0.1 mmol·L^(-1)有利于保证一定量的有效变异率和再生率。再生芽多发生叶片失绿、畸形和叶序改变,其中较多的叶序变异,有望为研究叶序决定提供材料。In this study sodium azide(0,0.01,0.05,0.1,0.5,1.0 mmol·L^(-1) in tissue culture medium) was used to induce callus of Haworthia truncata.The results showed that the half-death dosage of sodium azide to Haworthra truncata callus was between 0.1 and 0.5 mmol·L^(-1),but 0.1 mmol·L^(-1) sodium azide was able to insure some useful variations that mostly were leaf color,shape and phyllotaxis variation,among all the mutations, phyllotaxis variation could provide material to study leaf arrangement.
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