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作 者:杜鹃 陈龙[1] 冯文[1] 袁立华[1] 杨远友 张东[2] 但贵萍[2]
机构地区:[1]教育部辐射物理与技术重点实验室,原子核科学与技术研究所,四川大学化学学院,四川成都610064 [2]中国工程物理研究院核物理与化学研究所,四川绵阳621900
出 处:《化学研究与应用》2011年第4期451-456,共6页Chemical Research and Application
基 金:中国工程物理研究院核物理与化学研究所核退役资助项目(HG2008061)
摘 要:本文从去叔丁基化的杯[4]芳烃出发,先后分别在1,3-和2,4-酚羟基位点上引入正辛烯基和支链冠醚,最后通过烯烃复分解反应,合成了一种新型的提篮型杯芳烃冠醚化合物,产物结构经过1H NMR和HRMS-ESI表征确定。分别采用1H NMR和UV-vis方法,研究了1,3-桥联成环后张力对另一端冠醚环络合选择性的影响。结果表明,提篮长度增加到8个碳时关环对萃取率基本没有影响。In this paper a novel cabas-like calixcrown direvative was synthesized starting from de-butylated calix[4]arene,followed by introducing n-octenyl and branched crown ether at 1,3-and 2,4-postions of pheonolic hydroxyl groups and intramolecular ring-closing olefin metathesis.The structure of the product was characterized and confirmed by 1H NMR and HRMS-ESI.The effect of ring strain from 1,3-bridging upon the complexation of the crowm ether towards cesium ions was examined by 1H NMR and UV-vis techniques.The results indcated that there was no pronounced impact upon the extraction percentage towards cesium ions when the alkyl length reached eight carbons.
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