金镍六原子团簇吸附CO的密度泛函研究  

DFT study on CO adsorption on six-atom AuNi clusters

作　　者：唐典勇[1] 胡建平[1] 伏秦超[1] 张元勤[1] 

机构地区：[1]乐山师范学院化学与生命科学学院,功能性分子设计中心,四川乐山614000

出　　处：《化学研究与应用》2011年第4期486-490,共5页Chemical Research and Application

基　　金：四川省科技厅基础应用研究项目;四川省教育厅资助项目;乐山师范学院青年教师启动项目

摘　　要：在UBP86/LAN2DZ水平上计算了金镍二元团簇(AunNi6-n,n=0～6)吸附CO的稳定构型和相关性质。计算结果表明,AunNi6-nCO团簇的最低能量结构是在AunNi6-n团簇最低能量结构或亚稳态结构基础上吸附CO分子而形成。优化结构中C-O键长表明,吸附后的CO没有解离,即CO分子在AunNi6-n团簇表面发生非解离吸附。除Au6和Au5Ni团簇外,AunNi6-nCO团簇中C-O键长均在0.120 nm以上,CO分子的活化程度较大。除Au6团簇外,CO在AunNi6-n团簇表面的吸附能均比较大,表明CO吸附后不容易发生解离。The adsorption of CO on gold-nickel binary clusters（AunNi6-n,n= 0 ~ 6）were investigated at the UBP86/LANL2DZ level.The computational results indicated that the lowest energy structures of AunNi6-nCO are still generated when CO is adsorbed onto AunNi6-n clusters.The lowest energy structures of AunNi6-n clusters are not changed by adsorbing CO molecules.Chemisorption of CO onto AunNi6-n cluster surfaces is a non-dissociative adsorption process.An increased theoretical CO bond length of 0.120-0.124 nm in AunNi6-nCO cluster（compared to 0.1166 nm in free CO molecule）indicates a strong activation for the C-O bond except for Au6.

关 键 词：金镍二元团簇 电子结构 CO吸附 吸附能 密度泛函方法 

分 类 号：O643.12[理学—物理化学]