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作 者:李明[1] 邱国华[1] 许新萍[1] 许耀[1] 李宝健[1]
出 处:《中山大学学报(自然科学版)》1999年第5期67-71,共5页Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni
基 金:国家863 高技术计划
摘 要:含有大麦核糖体失活蛋白(BRIP) 编码序列的质粒pRC24/BRIP改造后, 依次与含有水稻碱性几丁质酶基因RCH10 和水稻酸性几丁质酶基因RAC22 编码序列的质粒pABC2 以及含有苜蓿β1 , 3葡聚糖酶编码序列的质粒pAAG89 连接, 得到了中间载体pRAS10 .pRAS10再与根癌农杆菌双元载体pCAMBIA1300 连接, 得到了适合水稻转化的双元载体pRAS1300 . 利用冻融法将此表达载体导入根癌农杆菌LBA4404 中, 并准备将pRAS1300 转入水稻,Mediate vector pRAS10 was obtained by ligating the modified plasmid pRC24/B RIP containing barley\|ribosome inactivating protein(B RIP) coding sequence with plasmid pABC2 containing rice basic chitinase gene RCH10 and rice acidic chitinase gene RAC22 coding sequence and then with plasmid pAAG89 containing alfalfa β 1,3 glucanase coding sequence pRAS10 was ligated to Agrobacterium tumefaciens binary vector to produce plant expression vector pRAS1300 which was suitable for rice transformation The expression vector was transformed into A tumefaciens LBA4404 using the Freeze shaw method The rice transformation using the constructed plant expression vector is in progress, in order to obtain rice varieties having broad and strong anti fungi traits.
分 类 号:S332.2[农业科学—作物遗传育种] S432[农业科学—农艺学]
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