特发性肺含铁血黄素沉着症报告一例  

作　　者：李媛[1] 程晓红[1] 

机构地区：[1]湖北省孝感市中心医院儿科,湖北孝感432000

出　　处：《中外医疗》2011年第7期115-115,共1页China & Foreign Medical Treatment

摘　　要：特发性肺含铁血黄素沉着症IPH(idiopathic polmonary Hemosiderasis)是一组原因未明的肺泡毛细血管出血性疾病,其病变特征为肺泡毛细血管出血,血红蛋白分解后形成含铁血黄素沉积于肺内,可导致肺纤维化和肺功能不全。多发于学龄前儿童,1～6岁占70%,无明显性别差异[1],病程长,反复发作,系小儿时期少见病,早期症状不典型,易与肺部疾病或血液系统疾病相混淆,极易误诊、漏诊。现将我科收治病例1例分析如下。

关 键 词：特发性含铁血黄素沉着症 缺铁性贫血 含铁血黄素巨噬细胞 

分 类 号：R725.6[医药卫生—儿科]