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作 者:邓秀君[1] 高月强[1] 顾文[1] 王莉[1] 曾凌飞[1] 刘欣[1]
机构地区:[1]南开大学化学系,天津300071
出 处:《南开大学学报(自然科学版)》2011年第1期25-29,共5页Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Nankaiensis
基 金:天津市自然科学基金(08JCZDJC21100)
摘 要:采用溶剂热合成方法得到了两个未见文献报道的化合物[Cd_2(HPIDC)_2]_n(1)和[Cd(H_2PIDC)_2]_n(2)[H_2PIDC=2-丙基-4,5-咪唑二甲酸],用X-射线衍射法测定了配合物的晶体结构.结果表明,配合物1中脱两个质子的配体以μ_4方式与金属配位使配合物形成三维结构;而配合物2中脱一个质子的配体以羧基氧单齿及N,O螯合形式与金属配位使配合物形成二维平面结构,分子间氢键作用进一步将配合物拓展到三维结构.此外,配合物1、2在室温下表现出绿色的荧光性质.Two new complexes[Cd_2(HPIDC)_2]_n(1) and[Cd(H_2PIDC)_2]_n(2)[H_3PIDC = 2- propyl-4,5-imidazoledicarboxylate]have been obtained from hydrothermal reactions and structurally characterized by elemental analyses and single-crystal X-ray diffraction analyses.Studies of the structures of the Cd(Ⅱ) complexes reveal that the doubly deprotonated Hdcbi^(2-) in 1 coordinates in theμ_4 mode to generate three-dimensional structures;the singly deprotonated H_2dcbi^- in 2 generally coordinates in the monodentate carboxyl-O or N,O-chelate mode to result in two-dimensional structures,which are linked into a three-dimensional supramolecular architecture by intermolecular hydrogen bonds.Complexes 1 and 2 exhibit green fluorescent emission at room temperature.
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