RFLP-PCR和ASP-PCR方法对AHSG基因SNP位点检测  

作　　者：王玲[1,2] 刘华[2] 王玉明[2] 高冬花 杨秋萍[4] 

机构地区：[1]云南省楚雄州人民医院内分泌科,675000 [2]云南省昆明医学院第一附属医院检验科,650032 [3]云南省楚雄州人民医院检验科,675000 [4]云南省昆明医学院第一附属医院糖尿病科,650032

出　　处：《国际检验医学杂志》2011年第5期595-597,共3页International Journal of Laboratory Medicine

基　　金：云南省自然科学基金项目资助(项目编号:2009CD166)

摘　　要：目的建立α2-HS-糖蛋白(AHSG)基因4个位点SNP(rs4917、rs4918、rs1071592、rs2248690)的分型技术,并分析该地区汉族人群中AHSG的基因型及等位基因频率。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术及等位基因特异引物-聚合酶链反应(ASP-PCR)技术分别对AHSG基因4个位点SNP进行检测。结果在汉族人群中AHSG基因SNPrs4917中C和T的等位基因频率为80.2%和19.8%,rs4918中C和G的等位基因频率为77.2%和22.8%,rs1071592中C和A的等位基因频率为84.1%和15.9%,rs2248690中A和T的等位基因频率为81.7%和18.2%;以测序佐证检测结果的准确性。结论在该地区汉族中存在AHSG基因rs4917(C/T),rs4918(C/G),rs1071592(C/A),rs2248690(A/T)多态性;PCR-RFLP和ASP-PCR两种方法对AHSG基因SNP分型稳定,其重复性、特异性和准确性均较好。

关 键 词：α2-HS-糖蛋白 单核苷酸多态性 聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 等位基因特异引物 

分 类 号：R450[医药卫生—治疗学]