浅议重症肌无力的治疗与护理  

作　　者：商敏[1] 王忠东 

机构地区：[1]齐齐哈尔医学院第一附属医院,黑龙江齐齐哈尔161000 [2]哈尔滨铁路疾控牡丹江分所,黑龙江牡丹江157000

出　　处：《中国医药指南》2011年第12期311-311,共1页Guide of China Medicine

摘　　要：重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是乙酰胆碱受体抗体（AchR-Ab）介导的,细胞免疫依赖及补体参与的神经-肌肉接头处（NMJ）传递障碍的自身免疫性疾病。临床表现为部分或全身骨骼肌易疲劳,常于活动后加重,休息后减轻。MG在一般人群中年发病率为8/10万～20/10万,患病率约为50/10万。

关 键 词：重症肌无力 护理 

分 类 号：R473.5[医药卫生—护理学]