大黄素稳定小鼠动脉粥样硬化斑块的机制  

作　　者：白文武[1,2] 刘运芳[1,2] 鹿晓婷[1,2] 杨国卿 赵玉霞[1,2] 

机构地区：[1]山东大学齐鲁医院中医科 [2]山东大学心血管功能与重构重点实验室,山东济南250012 [3]东营市胜利石油管理局胜利医院

出　　处：《中国老年学杂志》2011年第7期1167-1169,共3页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：国家自然科学基金(No.30873325);山东省自然科学基金(No.zr2009cm049)

摘　　要：目的探讨大黄素对小鼠动脉粥样硬化(AS)斑块内基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)的影响,及其稳定AS斑块的机制。方法 30只7周龄ApoE-/-小鼠,适应性喂养1 w后,随机分为空白对照组、模型组和大黄素组,每组10只。空白对照组给予普通饮食,模型组给予高脂饮食,大黄素组在高脂饮食基础上给予大黄素60 mg.kg-1.d-1灌胃,空白对照组和模型组给予等量生理盐水灌胃。实验20 w末处死全部小鼠,留取主动脉根部标本,用免疫组织化学方法检测AS斑块内MMP-2、MMP-9及TIMP-1表达情况。结果大黄素组MMP-2、MMP-9的表达较模型组显著减少(P<0.01、P<0.05),TIMP-1表达显著增高(P<0.01)。结论大黄素可通过减少斑块处MMP-2、MMP-9的表达,增高TIMP-1表达,起到稳定AS斑块的作用。

关 键 词：大黄素 动脉粥样硬化 基质金属蛋白酶-2 基质金属蛋白酶-9 金属蛋白酶组织抑制剂-1 

分 类 号：R543[医药卫生—心血管疾病]