黏胆症的研究进展  

作　　者：廖冠群[1] 邰升[1] 

机构地区：[1]哈尔滨医科大学附属二院普通外科一科,150086

出　　处：《中华消化外科杂志》2011年第2期155-156,共2页Chinese Journal of Digestive Surgery

基　　金：哈尔滨市科委留学归国课题（2007RFLXS201）

摘　　要：黏胆症是一种临床少见的继发性病理学表现,最早由Hadjis于1987年报道.其特征为黏液在肝内及肝外胆管内的异常分泌和蓄积.其原发病主要为胆管内产黏液性的肿瘤（mucin-producing bile duct tumors,MPBTs）.黏胆症还可见于胰腺和肝脏具有分泌黏蛋白功能的良、恶性肿瘤侵袭入胆道,进而表现为黏液在胆管内沉积,单独或与原发肿瘤共同作用引起胆道梗阻[1].黏液通常呈胶冻样,富含白蛋白及电解质.

关 键 词：胆管内 异常分泌 肿瘤侵袭 胆道梗阻 病理学表现 黏液性 duct 蛋白功能 

分 类 号：R657.4[医药卫生—外科学]