美FDA批准达托霉素注射剂Cubicin以2min静脉内推注用新给药方案  

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作  者:马培奇 

出  处:《上海医药》2011年第5期221-221,共1页Shanghai Medical & Pharmaceutical Journal

摘  要:2010年12月,美国FDA批准了Cubist制药有限公司的达托霉素(daptomycin)注射剂Cubicin以一日1次2min静脉内推注用新给药方案。Cubicin在美最早于2003年获得批准,用于一日1次30min静脉内输注给药治疗由某些革兰阳性菌、包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌引起的复杂性皮肤和皮肤组织感染。

关 键 词:静脉内输注 FDA批准 给药方案 达托霉素 注射剂 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 推注 革兰阳性菌 

分 类 号:F416.72[经济管理—产业经济] R978.1[医药卫生—药品]

 

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