一种PCR结合DNA回收克隆基因方法  

作　　者：董卫华[1] 王俐[1] 张俊河[1] 王芳[1] 王天云[1] 

机构地区：[1]新乡医学院生物化学与分子生物学教研室,河南新乡453003

出　　处：《重庆医学》2011年第14期1433-1434,共2页Chongqing medicine

基　　金：河南省科技厅科技攻关项目(0624410041);河南省教育厅自然科学基金项目(2008A310008)

摘　　要：目的探讨一种结合DNA片段回收扩增目的片段的方法。方法以PCR扩增克隆β-珠蛋白MAR和survivin启动子为例,根据GenBank报道的序列设计引物,PCR扩增克隆β-珠蛋白MAR和survivin启动子。结果 PCR产物有非特异DNA片段、根据DNA片段大小采取凝胶DNA回收与预期片段相符的DNA片段,送公司测序。测序结果表明所扩增的序列和Gen-Bank报道的序列一致。结论用该方法可以成功克隆出目的DNA片段。

关 键 词：聚合酶链反应 引物 凝胶回收 电泳 

分 类 号：R346[医药卫生—基础医学]