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作 者:王翠华[1] 鲁建民[1] 程虎[1] 韩丙勇[1] 吴一弦[1]
机构地区:[1]化工资源有效利用国家重点实验室北京化工大学材料科学与工程学院,北京100029
出 处:《石油化工》2011年第5期522-526,共5页Petrochemical Technology
基 金:国家自然科学基金项目50973004;20934001)
摘 要:以聚丁二烯基锂(PBLi)为引发剂、i-Bu3Al为调节剂、环己烷为溶剂,在70~120℃下引发苯乙烯聚合,研究了n(i-Bu3Al)∶n(PBLi)对阻滞苯乙烯聚合行为的影响;并用NMR方法对反应的聚合动力学进行了研究。实验结果表明,加入i-Bu3Al时体系的聚合反应速率降低,n(i-Bu3Al)∶n(PBLi)越大,聚合反应速率越慢,甚至反应完全停滞;当n(i-Bu3Al)∶n(PBLi)=1.0、反应温度由90℃升至120℃时,聚合反应速率大幅加快,1.5 h内苯乙烯转化率达到90%以上。当n(i-Bu3Al)∶n(PBLi)较小时,两者可能形成较高活性的1∶2络合体;当n(i-Bu3Al)∶n(PBLi)较大时可能形成低活性的1∶1络合体,且1∶2络合体自身及其与1∶1络合体之间均存在构型转换。The retarded anionic polymerization of styrene initiated by polybutadiene lithium (PBLi) / i-Bu3Al at 70 - 120℃ in cyclohexane was investigated. The results showed that the polymerization reaction slowed down to complete stagnation with increasing n(i-Bu3Al) : n(PBLi) from 0.3 to 1.0. The polymerization rate increased rapidly with rise of the reaction temperature at n ( i-Bu3Al ) : n(PBLi) 1.0. It was indicated that 1 : 2 i-Bu3Al/PBLi complex probably formed at low n(i- Bu3Al) : n ( PBLi), which could promote the styrene polymerization at 90℃. At high n ( i-Bu3Al) : n( PBLi), 1 : 1 complex formed and the polymerization rate was considerable just at high temperature (higher than 100 ℃). The reactive activity of the former was higher than the latter and the transformation between them or among 1 : 2 complex might exist.
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