(S)-N-取代-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酰胺催化直接不对称Aldol反应研究  

Asymmetric direct Aldol reactions catlyzed by(S)-N-substituted-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoine-3-carboxamide

作　　者：李松立[1,2] 杨健国[1] 

机构地区：[1]台州学院医药化工学院,浙江台州317000 [2]山西潞安煤基合成油有限公司,山西长治046032

出　　处：《化学研究与应用》2011年第5期573-577,共5页Chemical Research and Application

基　　金：浙江省自然科学基金(Y406049)资助项目;浙江省高校学生科技创新(新苗人才计划)(2008R40G2170052)资助项目

摘　　要：本文研究了以(S)-N-取代-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酰胺衍生物的有机小分子催化剂催化不对称A ldol反应,得到高达92%收率和57%的ee值。A novel class of（S）-N-substituted-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoine-3-carboxamide derivatives had been synthesized and evaluated in the direct Aldol reaction of aromatic aldehyde with ketone.The reaction generated the desired Aldol products in high yields（up to 92%） and moderate stereoselectivities（up to 57% ee） at room temperature.

关 键 词：1 2 3 4-四氢异喹啉 有机小分子催化剂 ALDOL反应 

分 类 号：O626.323[理学—有机化学]