石蒜捕光叶绿素a/b结合蛋白基因的克隆和序列分析  

作　　者：汪仁[1] 李晓丹[1] 江玉梅[1] 贺佳[1] 彭峰[1] 夏冰[1] 

机构地区：[1]江苏省中国科学院植物研究所,江苏南京210014

出　　处：《江苏农业科学》2011年第2期42-44,共3页Jiangsu Agricultural Sciences

基　　金：国家自然科学基金(编号:30700057);江苏省科技基础设施建设计划(编号:BM2009905);江苏省中国科学院植物研究所青年基金(编号:2009-SQJ001)

摘　　要：根据捕光叶绿素a/b结合蛋白基因(Cab)家族中的保守序列设计PCR引物,扩增出的约350 bp cDNA小片段为分子杂交探针,对构建的石蒜全长cDNA文库进行杂交筛选,并结合PCR分析对阳性克隆进行测序分析验证,克隆了石蒜中1个Cab基因全长cDNA,命名为LrCab(GenBank登记号:GU362887)。LrCab长为1 073 bp,从第50 bp开始至847 bp含有1个开放阅读框和1个终止密码子,编码265个氨基酸。LrCab编码的蛋白质预测的等电点和分子量分别为5.14和28 010.00 u。通过比较分析,LrCabDNA序列(GU362887)和编码的氨基酸序列与其他种属的Cab基因编码氨基酸序列相似性很高,表明Cab家族基因在进化过程中保守性高。

关 键 词：石蒜 叶绿素a/b结合蛋白基因 基因克隆 分析 

分 类 号：Q785[生物学—分子生物学]