甘蓝型油菜酯酶基因BnLIP2的克隆及其植物超表达载体的构建  

作　　者：吴晓梅[1] 陈明训[2] 

机构地区：[1]丽水学院化生学院生物系,浙江丽水323000 [2]浙江大学农业与生物技术学院作物科学研究所,浙江杭州310029

出　　处：《江苏农业科学》2011年第2期57-59,共3页Jiangsu Agricultural Sciences

摘　　要：应用聚合酶链式反应技术(PCR)扩增了甘蓝型油菜BnLIP2基因,并将其克隆到pMD18-Tvector载体上,对重组子进行PCR检测和限制性内切酶分析,并测定了该基因全序列。结果表明,该基因全长为1 170 bp。将甘蓝型油菜BnLIP2基因定向克隆到植物表达载体pCambia1300的35S启动子下游,构建了该基因的植物超表达载体。

关 键 词：油菜 PCR BnLIP2基因 植物表达载体 

分 类 号：S634.301[农业科学—蔬菜学]