高效液相色谱法测定美洛昔康注射液美洛昔康含量  

作　　者：王海为[1,2] 李剑勇[2] 杨亚军[2] 李冰[2] 张继瑜[2] 刘希望[2] 周旭正[2] 牛建荣[2] 魏小娟[2] 

机构地区：[1]甘肃农业大学动物医学院,甘肃兰州730070 [2]中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所/新兽药工程重点实验室,甘肃兰州730050

出　　处：《江苏农业科学》2011年第2期439-441,共3页Jiangsu Agricultural Sciences

基　　金：甘肃省科技支撑计划(编号:0804NKCA074);中英科技创新合作项目(ICUK)

摘　　要：建立了测定美洛昔康注射液中美洛昔康含量的高效液相色谱法。采用C18色谱柱(5μm,4.6 mm×150 mm),流动相为V(甲醇)∶V(水,磷酸调pH值至3.0)=40∶60,流速为1 mL/min,检测波长为355 nm,进样量10μL,柱温为室温。美洛昔康浓度在5～200μg/mL内,峰面积与浓度的线性关系良好(r2=0.999 8)。平均回收率为99.20%,RSD为1.30%(n=4)。此法简便、快速、灵敏度高、重现性好。

关 键 词：美洛昔康 含量测定 高效液相色谱法 

分 类 号：O652.63[理学—分析化学]