药品生产质量管理规范（2010年修订）（下）  

出　　处：《中国制药信息》2011年第5期32-40,共9页

摘　　要：（十）液体制剂的配制、过滤、灌封、灭菌等工序应当在规定时间内完成； （十一）软膏剂、乳膏剂、凝胶剂等半固体制剂以及栓剂的中间产品应当规定贮存期和贮存条件。

关 键 词：药品生产质量管理规范 修订 半固体制剂 液体制剂 贮存条件 中间产品 软膏剂 乳膏剂 

分 类 号：R951[医药卫生—药学]