伴i（20q-）细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征一例  

作　　者：马亮[1] 沈军[1] 钟明华[1] 黄泛舟[1] 马一盖[1] 

机构地区：[1]中日友好医院,北京100029

出　　处：《中华血液学杂志》2011年第4期288-288,共1页Chinese Journal of Hematology

摘　　要：患者,男,80岁.因贫血6～7年,乏力伴间断性尿色深1个月余入院.患者近7年来贫血,曾口服叶酸治疗,效果差,1个月前出现乏力、纳差,伴头昏、心悸,血常规示全血细胞减少.在外院给予间断输血治疗,输血后伴有间断性茶色尿.近1周乏力加重,不能站立.于2007年2月27日入住我院.

关 键 词：骨髓增生异常综合征 细胞遗传学异常 全血细胞减少 输血治疗 间断性 乏力 血常规 茶色尿 

分 类 号：R551.3[医药卫生—血液循环系统疾病]