GAPC2基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达  

作　　者：田霞[1] 代其林[1] 龚元亚[1] 孙英坤[1] 谢琳[1] 杨娟[1] 王劲[1,2] 

机构地区：[1]西南科技大学生命科学与工程学院,四川绵阳621010 [2]中国农业科学院生物技术研究所,北京100081

出　　处：《吉林农业（学术版）》2011年第4期63-64,共2页

摘　　要：研究采用PCR法以拟南芥cDNA为模板扩增GAPC2基因片段,克隆至原核表达载体PET28a(+)上,经0.25、0.5mM IPTG分别在37℃和20℃诱导后,再使用SDS-PAGE电泳检测融合蛋白的表达水平。结果表明:原核表达载体PET28a(+)-GAPC2构建正确,并且能在大肠杆菌BL21中成功表达,其融合蛋白分子量为37KD。

关 键 词：GAPC2 大肠杆菌BL21 IPTG 融合蛋白 

分 类 号：Q946[生物学—植物学]