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作 者:李志勇[1] 谢夏青[2] 董金皋[3] 董志平[1]
机构地区:[1]河北省农林科学院谷子研究所,河北石家庄050031 [2]南京农业大学生命学院,江苏南京210095 [3]河北农业大学生命科学学院,河北保定071001
出 处:《华北农学报》2011年第2期39-42,共4页Acta Agriculturae Boreali-Sinica
基 金:国家自然科学基金项目(30771354);河北省自然科学基金项目(C2004000699)
摘 要:谷子弯孢病菌(Cochliobolus lunatus)引起的谷子叶斑病是谷子生产上的重要病害之一,常造成严重经济损失。本研究利用候选基因法和RACE技术克隆了谷子弯孢病菌中的1个Gα基因,命名为Clgα-1,在GeneBank登陆号为HQ699081。Clgα-1基因开放阅读框为1 062 bp,编码353个氨基酸多肽,该开放阅读框被3个大小分别为57,49,59 bp的内含子隔开。聚类分析结果表明,谷子弯孢病菌Clgα-1基因与其他植物病原真菌Gα基因的同源性很高,Southern杂交结果表明该基因以单拷贝形式存在。Clgα-1基因具有其他病原真菌Gα基因具有的保守结构,如在氮端有豆蔻酰化位点,碳端具有ADP核糖基化位点。谷子弯孢病菌Clgα-1基因的克隆,为进一步研究Clgα-1基因在该菌致病过程中的功能奠定基础。Cochliobolus lunatus is a destructive pathogen of foxtail millet and causes significant yield losses.A G protein alpha protein genes named Clgα-1(Genbank accession number:HQ699081)was cloned using degenerate PCR and RACE method from Cochliobolus lunatus.The predicated Clgα-1 gene contains a 1 062 bp ORF and it was interrupted by three small introns of 57,49,59 bp.The Clgα-1 gene encodes a polypeptide of 353 amino acids and phylogenetic analysis showed Clgα-1 gene was similarity to the Ga subunit of other fungi.The analysis of Southern bloting indicated that there was a single copy of Clgα-1 gene in the genome.Clgα-1 gene also contained conservative motifs among the Gα protein family,such as sites for myristoylation at the N-terminus,ADP-ribosylation by pertussis toxin at the C-terminus.The cloning of the gene will lay a foundation for further functional analysis of heterotrimeric G-protein signal transduction pathway in Cochliobolus lunatus.
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