TTMV ORF1基因的原核表达及表达产物抗原性初步鉴定  

The Prokaryotic Expression of TTMV of ORF1 and Identification of Antigenicity of the Expressive Products

作　　者：阿荣[1,2] 朱彩霞[2] 杨志彪[2] 李培锋[1] 华修国[2] 

机构地区：[1]内蒙古农业大学兽医学院,呼和浩特010018 [2]上海交通大学农业与生物学院上海市兽医生物技术重点实验室,上海200240

出　　处：《上海交通大学学报（农业科学版）》2011年第2期11-15,共5页Journal of Shanghai Jiaotong University(Agricultural Science)

基　　金：家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放基金课题(SKLVEB2010KFKT003)

摘　　要：参照Torque teno mini virus(TTMV)2型的ORF1基因序列,设计一对特异性引物,成功扩增出ORF1基因,并将其转化至表达载体pET-28a中,成功构建原核表达质粒pET28a-ORF1,并导入大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG诱导表达。SDS-PAGE分析结果表明,ORF1基因在大肠杆菌中获得高效表达,经Western blot检测融合蛋白具有良好的免疫原性。Based on the gene sequences of Torque teno mini virus（TTMV） genotype 2,a pair of primers was designed to amplify the ORF1 gene of TTMV.The ORF1 gene was ligated into the expression vector pET-28a to construct a recombinated plasmid pET28a-ORF1,and then was transformed into the E.coli BL21（DE3）.The results of SDS-PAGE and Western blot indicated that the ORF1 gene was highly expressed in E.coli,and possessed good immunogenicity.

关 键 词：TTMV ORF1 原核表达 WESTERN BLOT 

分 类 号：Q786[生物学—分子生物学]