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作 者:姜秀丽[1] 王翠[1] 邵芹[1] 谢红[1] 李华[1] 韩奔宏[1] 王琛[1]
机构地区:[1]苏州大学附属第二医院麻醉科,江苏苏州215004
出 处:《苏州大学学报(医学版)》2011年第1期133-135,共3页Suzhou University Journal of Medical Science
基 金:苏州市社会发展计划资助项目(SSY0627)
摘 要:目的研究帕瑞昔布钠复合丙泊酚靶控输注(TCI)用于不同孕产妇人流术时满足手术需求的丙泊酚效应室半数有效浓度(EC_(50))。方法孕期小于10周的早孕产妇180例,根据既往受孕情况分为3组:A组为无阴道生育史及人流术史组;B组为无阴道生育史但有人流术史组;C组为有阴道生育史组。每组随机分为实验组(A1、B1、C1)和空白对照组(A2,B2,C2),于术前30 min静脉注射帕瑞昔布钠40 mg,术中靶控输注丙泊酚行全身静脉麻醉。采用改良序贯法测定各组丙泊酚效应室EC_(50);于唤醒即刻、唤醒后15 min、唤醒后30 min行视觉模拟评分观察术后宫缩痛情况。结果 3组实验组(A1、B1、C1)丙泊酚效应室EC_(50)及95%可信区间(CI)分别为6.15μg/ml[(6.04~6.25)μg/ml]、6.10μg/ml[(6.04~6.17)μg/ml]、5.80μg/ml[(5.70~6.08)μg/ml],与各自空白对照组(A2、B2、C2)比较差异均有统计学意义(均P<0.05);各实验组视觉模拟评分值均低于空白对照组(均P<0.05)。结论帕瑞昔布钠复合丙泊酚TCI可降低无痛人流术时的丙泊酚效应室EC_(50),减轻术后宫缩痛;对有无阴道生育及人流术史没有影响。
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