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作 者:曾颖[1,2] 冯惊涛[2] 孙玉慧[3] 孙琳[2] 曾德星[2] 易光辉[2]
机构地区:[1]南华大学护理学院,湖南衡阳421001 [2]南华大学心血管病研究所 [3]广东省江门出入境检验检疫局国际旅行卫生保健中心
出 处:《中南医学科学杂志》2011年第1期10-13,共4页Medical Science Journal of Central South China
基 金:湖南省教育厅重点基金资助项目(09A078)
摘 要:目的用构建的人SR-BI(hSR-BI)真核表达载体转染J774细胞,观察细胞瞬时过表达SR-BI对J774细胞胆固醇转运功能的影响。方法用hSR-BI cDNA转染法转染J774细胞,用RT-PCR和Western blot检测各组细胞的SR-BI表达,优化转染条件;用液体闪烁计数法检测流入和流出细胞的[3H]胆固醇量,分析过表达SR-BIJ774细胞的胆固醇转运功能。结果与对照组和空载体转染的J774细胞相比,pcDNA3.1(-)+hSR-BI转染的J774细胞SR-BI表达升高;与空载体转染的J774细胞相比,pcDNA3.1(-)+hSR-BI转染的J774细胞的胆固醇双向转运功能增强。结论用hSR-BI真核表达载体pcDNA3.1(-)+hSR-BI成功转染了J774细胞,使细胞过表达SR-BI,过表达的hSR-BI具有促进胆固醇转运的作用。Objective To investigate the effect of overexpression of SR-BI on the cholesterol trafficking in J774 cells. Methods J774 cells were transiently transfected by cloned hSR-BI to express hSR-BI, an 82 kDa protein. The expression of SR-BI were detected by RT-PCR and Western blot. The influx and efflux of[ 3 H ] cholesterol from cells were determined by liquid scintillation counting. Results The human scavenger receptor class B type I (hSR-BI) cDNA was successfully transfected into J774 cells. The expression level of SR-BI was elevated in J774 cells transfected with pcDNA3.1 ( - ) + hSR-BI compared to control and vector ( P 〈 0.05 ). The function of cholesterol trafficking in J774 cells transfected with pcDNA3.1 ( - ) + hSR-BI was reinforced compared to control and vector. Conclusion Overexpression of SR-BI can promote cholesterol trafficking in J774 cells.
关 键 词:SR-BI 单核/巨噬细胞 转染 过表达 胆固醇转运
分 类 号:R541.4[医药卫生—心血管疾病]
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