HSP27对雌激素诱导的内皮保护作用的影响  

作　　者：周琴[1] 张青海[2] 李媛彬[2] 熊升林[2] 刘行[2] 张智超[2] 易光辉[2] 

机构地区：[1]湘南学院病理生理学教研室,湖南省郴州市423000 [2]南华大学心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室,湖南省衡阳市421001

出　　处：《中国动脉硬化杂志》2011年第3期256-256,共1页Chinese Journal of Arteriosclerosis

基　　金：国家自然科学基金项目(30570958);湖南省高等学校科学研究项目(重点项目09A078)资助

摘　　要：目的观察雌二醇(E2)及雌激素受体拮抗剂他莫昔芬对HUVEC HSP27表达的影响,以及HSP27 siRNA对雌激素内皮保护作用的影响。方法分别用不同浓度(10-9、10-8和10-7mol/L)E2处理HUVEC 24 h;10-7mol/L雌二醇及10-6mol/L他莫昔芬处理HUVEC 24 h。以空白组为阴性对照,RT-PCR和Western blot检测HSP27的表达。分别转染HSP27 siRNA和mockRNA48 h后,再与10-7mol/L E2孵育24 h。空白组做为阴性对照,RT-PCR和Western blot检测HSP27的表达;分别用硝酸还原酶法和ELISA检测培养基中NO和内皮素1的含量;ELISA检测细胞表面细胞间黏附分子1(ICAM-1)的含量。结果 E2处理HUVEC可上调HSP27的mRNA和蛋白表达水平,并且具有剂量依赖性,表达的峰值在10-7mol/L。10-6mol/L他莫昔芬可阻断10-7mol/L E2的作用。RT-PCR、Western blot检测HSP27 siRNA序列能明显下调HSP27mRNA及蛋白的表达。HU-VEC转染HSP27 siRNA48 h后再与10-7mol/LE2孵育24 h,能显著减弱E2对内皮细胞分泌NO和ICAM-1的影响,而对内皮素1没有明显影响。结论雌二醇呈剂量依赖性诱导HUVEC产生HSP27增加,雌激素受体途径参与HSP27诱导的内皮细胞ICAM-1和NO的改变。

关 键 词：人脐静脉内皮细胞 雌激素 热休克蛋白27 一氧化氮 细胞间黏附分子1 

分 类 号：R512.62[医药卫生—内科学]