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机构地区:[1]广东省惠州市药品检验所,惠州516003 [2]广东省惠州市九惠制药股份有限公司,惠州516001
出 处:《中国药品标准》2011年第2期123-126,共4页Drug Standards of China
摘 要:目的:建立伤风胶囊的质量标准。方法:采用TLC法同时对处方中白芍、炙甘草进行定性鉴别;并用HPLC法对处方中葛根进行含量测定,采用phenomenex Luna C18(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈-0.025mol·L-1磷酸溶液(12:88)为流动相;检测波长为250nm,流速为1.0mL·min-1。结果:薄层色谱斑点清晰,易于识别,专属性强;在8.61~430.5μg·mL-1的范围内呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.4%,RSD=1.4%(n=6)。结论:该方法准确灵敏、简便、重复性好,提高后的质量标准更有效的控制该制剂的质量。Objective: To determine the quality standard of Shangfeng Capsules. Methods: Radix et Rhizoma Glycyrrhizae, Paeoniflorin in Shangfeng Capsules were identified by TLC. The content of Puerarin was determined by HPLC. The chromatographic conditions were :phenomenex Luna C18 column (4.6 mm× 250 mm , 5 μm) ; mobile phase : Acetonitrile-0. 025 mol · L- 1 Phosphoric acid ( 12 : 88 ) , and the detection wavelength at 250. Results : The qualitative identification with TLC were specific. Puerarin showed a good linearity within the range orS. 61 -430. 5μg·mL-1, r =-0. 999 9. The average recovery was 98.40% ,and RSD was 1.4%. Conclusion: This method can be used for the quality control of Shangfeng Capsules.
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