溴吡斯的明聚乳酸微球体外释放行为  被引量:4

Release of poly(DL-lactide) microspheres containing pyridostigmine bromide in vitro

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作  者:徐美玲[1] 谭群友[2] 柳珊[1] 尹华峰[1] 张景勍[1] 

机构地区:[1]重庆医科大学高校药物工程研究中心和生物化学与分子药理重点实验室,重庆400016 [2]第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科,重庆400042

出  处:《中国医院药学杂志》2011年第10期791-795,共5页Chinese Journal of Hospital Pharmacy

基  金:教育部博士点基金资助项目(编号:20095503120008);重庆市教育委员会资助项目(编号:KJ090308)

摘  要:目的:研究溴吡斯的明聚乳酸微球(PB-PLA-MS)在不同释放介质中的体外释药规律。方法:采用动态透析技术研究PB-PLA-MS在不同释放介质中的体外释药特性,二阶导数光谱法测定药物释放度,并对其释放模型进行拟合,计算不同释药曲线间的相似因子。结果:PB-PLA-MS在pH 7.4的PBS溶液、pH 6.8的PBS溶液、0.1 mol·L-1盐酸溶液中的释药符合Retrer-Peppas模型,在0.1 mol·L-1盐酸溶液(前2 h)和pH 6.8的PBS溶液(2 h后)中的释药符合Weibull模型。PB-PLA-MS之间在各种释放介质中的释放曲线间的相似因子均大于50,但其与PB在各种释放介质中的释放曲线间的相似因子均小于50。结论:PB-PLA-MS在不同释放介质中的释放行为相似,差异无显著性。与PB相比,PB-PLA-MS在各种释放介质中的释放行为差异存在显著性,PB-PLA-MS改善了PB的溶出行为,具有良好的缓释效果。OBJECTIVE To study the release of poly(DL-lactide) microspheres containing pyridostigmine bromide in vitro. METHODS The characteristics of drug release in vitro from poly(DL lactide) microspheres comaining pyridostigmine bromide were observed by dynamic penetration system and second order derivative spectrophotometry, their kinetics model and similari

关 键 词:溴吡斯的明 聚乳酸微球 释放度 相似因子 

分 类 号:R943[医药卫生—药剂学]

 

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