齐墩果烷型二烯酮化合物的氧化研究  

Studies on the Oxidation of Oleanane Dienone

作　　者：李春玲[1] 杨海君[1] 刘燕[1] 刘才林[1] 杨军校[1] 

机构地区：[1]西南科技大学应用化学系,绵阳621010

出　　处：《有机化学》2011年第5期665-671,共7页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(No.20802059);西南科技大学博士研究基金(No.07zx7129)资助项目

摘　　要：以齐墩果酸为原料,简洁地合成得到齐墩果烷型二烯酮化合物7.采用不同氧化剂对化合物7进行了氧化研究,发现H2O2/HCOOH可以立体专一性地氧化断裂二烯酮,高产率地得到单一构型的齐墩果酸AB和DE环十氢萘手性合成子.所得产物及中间体经红外、质谱、1H NMR和13C NMR进行表征.Oleanane dienone 7 was synthesized conveniently from oleanolic acid（OA）,and then oxidized with different oxidants.Actually,single-isomer chiral decalin synthons of the AB and DE-rings of OA were obtained by stereospecific oxidation of dienone with H2O2/HCOOH.All the products were characterized by IR,MS,1H NMR and 13C NMR techniques.

关 键 词：齐墩果酸 二烯酮 氧化 十氢萘 合成 

分 类 号：R284[医药卫生—中药学]