丝裂原活化蛋白激酶信号转导通路与胰岛β细胞凋亡的关系  

Mitogen-activated protein kinase signal transduction pathway and islet β cell apoptosis

作　　者：刘丽娟[1] 苏恒[1] 

机构地区：[1]云南省第一人民医院内分泌科,昆明医学院附属昆华医院650032

出　　处：《国际内分泌代谢杂志》2011年第3期184-186,共3页International Journal of Endocrinology and Metabolism

基　　金：云南省中青年学术技术带头人后备人才项目（2007PY01-32）;云南省自然科学基金面上项目（2005C0002R）

摘　　要：丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号转导通路是真核细胞转导细胞外信号到细胞内的四大信号系统之一,包括细胞外信号调节激酶、c-Jun氨基末端激酶、p38MAPK和细胞外信号调节蛋白激酶5通路,参与了细胞增殖、分化、转化及凋亡.胰岛β细胞凋亡在糖尿病的病理生理机制中发挥重要作用,多种细胞因子及应激刺激都可通过一条或多条MAPK信号转导通路诱导胰岛β细胞凋亡.探索MAPK信号转导通路在胰岛β细胞凋亡中的作用,可为预防和治疗糖尿病提供新的理论基础.The mitogen-activated protein kinase（MAPK）is one of the four signal system of transduction extracellular signals to cell in eukaryotic cells,including extracellular signal-regulated kinase （ERK）,c-Jun NH2-terminal kinase（JNK）,p38MAPK and ERK5,which participate in the cell pmlffem-tion,differentiation,transformation and apoptosis.Islet β cell apoptosis plays an important role in the pathophysiology of diabetes.Various cytokines and stress stimuli can induce β-cell apoptosis through one or more MAPK signal transduetion pathway.Investigation of MAPK signal transduetion pathway in islet β-cell apoptosis may provide new fundamental information for the prevention and treatment of diabetes.

关 键 词：丝裂原活化蛋白激酶 胰岛Β细胞 细胞凋亡 糖尿病 

分 类 号：R587.1[医药卫生—内分泌]