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作 者:王彦中[1,2] 王赛锋[1,2] 张小俊[1] 李杨[1] 赵世宇 孟颂东[1]
机构地区:[1]中国科学院微生物研究所中国科学院病原微生物与免疫学重点实验室,北京100101 [2]中国科学院研究生院,北京100049 [3]北京天坛生物制品股份有限公司,北京100024
出 处:《生物工程学报》2011年第5期790-798,共9页Chinese Journal of Biotechnology
基 金:中国科学院知识创新项目(Nos.KSCXZ-YW-R-1;KSCXZ-YW-R-183);"重大新药创制"科技重大专项项目(No.2009ZX09503-007);国家高技术研究发展计划(863计划)(No.2006AA02A241)资助~~
摘 要:旨在以乙肝病毒(HBV)的主要结构蛋白-表面蛋白(HBsAg)和核心蛋白(HBcAg)作为抗原设计DNA疫苗,研究热休克蛋白HSP70和gp96作为新型免疫佐剂增强疫苗的细胞免疫和体液免疫水平。利用酶联免疫斑点实验、流式细胞内因子染色、3H-TdR实验、酶联免疫吸附实验技术分析,结果显示HSP70和gp96可使疫苗的细胞免疫水平提高1~6倍,提高体液免疫水平20%~60%。研究结果为设计以HSP70和gp96作为免疫佐剂的新型乙肝治疗性疫苗提供了依据。While currently therapeutic vaccines for chronic hepatitis B virus(HBV) infection are actively being developed to complement standard antiviral treatments,their immune activity,especially T cell activity,remains to be further improved.Here,we investigated the role of heat shock proteins HSP70 and gp96 on cellular and humoral immunity,using the main structure antigens of hepatitis core(HBcAg) and surface(HBsAg) as the DNA vaccine.By ELISPOT(enzyme linked immunospot assay),IFN-γ intracellular staining,[3H]-thymidine incorporation and ELISA(enzyme linked immunosorbent assay) analyses,we showed that immunization with HBsAg/HBcAg DNA formulation along with HSP70 or gp96 induced significant increase of T-cell(about 1-6-fold) and antibody(about 20%-60%) immunity against HBsAg and HBcAg.These results may provide bases for designing HSP70-and gp96-based vaccines aimed at eliciting T-cell responses for therapeutic applications.
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