MRCI方法研究CSe(X^1 Σ^+)自由基的光谱常数和分子常数  

Spectroscopic parameters and molecular constants of CSe(X^1 Σ^+) radical

作　　者：刘慧[1] 施德恒[1] 孙金锋[2] 朱遵略[2] 

机构地区：[1]信阳师范学院物理电子工程学院,信阳464000 [2]河南师范大学物理与信息工程学院,新乡453007

出　　处：《物理学报》2011年第6期208-215,共8页Acta Physica Sinica

基　　金：国家自然科学基金(批准号:10874064;61077073);河南省高校科技创新人才支持计划(批准号:2008HASTI T008);河南省教育厅自然科学基金(批准号:2010B140013)资助的课题~~

摘　　要：采用内收缩多参考组态相互作用方法在0.08—2.5nm的核间距范围内计算了CSe(X1Σ+)自由基的势能曲线.为确保势能曲线的计算精度,C原子使用较大的相关一致基aug-cc-pV5Z,Se原子使用最大的相对论赝势基aug-cc-pV5Z-pp.对CSe(X1Σ+)自由基的势能曲线进行了拟合,并进行了同位素识别,得到了该自由基6个主要同位素分子(12C74Se,12C76Se,12C77Se,12C78Se,12C80Se和12C82Se)的光谱常数De,D0,Re,ωe,ωexe,Be和αe,均与已有的实验结果较为一致.利用CSe(X1Σ+)自由基的势能曲线,通过求解双原子分子核运动的径向Schrdinger方程并进行同位素识别,找到了J=0时该自由基6个主要同位素分子的全部振动态.针对每一同位素分子的每一振动态,还分别计算了其振动能级、经典转折点和惯性转动常数等分子常数.文中的大部分光谱常数和分子常数属首次报道.The spectroscopic and molecular properties of CSe（X^1Σ^＋） radical are investigated using the complete active space self-consistent field（CASSCF） method followed by the highly accurate valence internally contracted multireference configuration interaction（MRCI） approach.The potential energy curve（PEC） is calculated over the internuclear separation range from 0.08 to 2.5 nm at the basis sets,aug-cc-pV5Z for C and aug-cc-pV5Z-pp for Se atom.The spectroscopic parameters（D0,De,Re,ωe,ωexe,αe and Be） of six isotope molecules（^12C^74Se,^12C^76Se,^12C^77Se,^12C^78Se,^12C^80Se and ^12C^82Se） are evaluated using the PEC of CSe（X^1Σ^＋） radical.The spectroscopic parameters are compared with those reported in the literature,and excellent agreement is found between them.With the PEC of CSe（X^1Σ^＋） radical obtained here,a total of 81 vibrational states of 12C80Se species are predicted when J = 0 by numerically solving the radical Schrdinger equation of nuclear notion.For each vibrational state of every isotope species,the vibrational levels,classical turning points and inertial rotation constants are reported,which are in agreement with the available experimental data.

关 键 词：同位素识别 势能曲线 光谱常数 分子常数 

分 类 号：O561.3[理学—原子与分子物理]