过渡金属氧化物掺杂钛酸钡取代位置及价态的研究  

RESEARCH ON SUBSTITUENT POSITIONS AND VALENCE OF TRANSITION METAL OXIDES DOPING IN BARIUM TITANATE

作　　者：刘丹[1] 蒲永平[1] 石轩[1] 陈凯[1] 

机构地区：[1]陕西科技大学材料科学与工程学院,西安710021

出　　处：《中国陶瓷》2011年第6期14-16,共3页China Ceramics

基　　金：国家自然科学基金项目(51072106);陕西省科技攻关项目(2010K10-14);陕西省教育厅科研专项(2010JK427);陕西科技大学研究生创新基金

摘　　要：从BaTiO3的晶体结构出发,分析了固溶能和晶格畸变对不同价态的过渡金属离子掺杂BaTiO3时取代位置的影响。分析结果表明:Ti4+离子在BaTiO3晶体结构中具有一定的几何松散度,Cr3+、Fe3+、Co3+和Ni2+离子半径与Ti4+的接近,取代Ti位的固溶能均较小;大量实验结果表明,掺杂前后晶格常数的变化与取代Ti位的理论结果相吻合;过渡金属(Cr、Fe、Co和Ni)氧化物掺杂BaTiO3时分别以Cr3+、Fe3+、Co3+和Ni2+取代Ti位掺杂。确定某种贱金属氧化物在BaTiO3中的具体取代位置对制备抗还原的贱金属内电极的BaTiO3基MLCC有重要意义。Based on the structure of barium titanate, this paper analyzes the solution energies, lattice variation, and substituent positions of different valence of transition metals oxides acceptor doping in barium titanate.The result showed that： perovskite structure of barium titanate make Ti active, the radius of Cr^3＋,Fe^3＋,Co^3＋ and Ni^2＋ closes to that of Ti^4＋, the solution energies of substitute at the titanium site are smaller; The lattice variation in large experiments is associated with the theoretical result of substituting at the titanium site. So the ions of the transition metals （Cr^3＋,Fe^3＋,Co^3＋ and Ni^2＋） prefer to substitute at the titanium site.

关 键 词：过渡金属氧化物 掺杂BaTiO3 取代位置 价态 

分 类 号：TQ132.35[化学工程—无机化工]