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作 者:赵作涛[1] 孙铮[1] 万喆[1] 朱平[2] 李若瑜[1]
机构地区:[1]北京大学第一医院皮肤性病科北京大学真菌和真菌病研究中心,北京100034 [2]北京大学第一医院血液科,北京100034
出 处:《中国真菌学杂志》2011年第2期87-92,共6页Chinese Journal of Mycology
基 金:国家自然科学基金青年基金(30800041)
摘 要:目的预测与鉴定烟曲霉抗原Asp f16的HLA-A*0201限制性CD8+细胞毒性T细胞(CTL)抗原表位。方法以国人常见的HLA-A*0201位点为靶点,依据生物信息学软件扫描烟曲霉特异性抗原Asp f16的全部427个氨基酸序列。使用HLA-A*0201转基因小鼠制备骨髓来源的树突状细胞(DC)和CTL。流式细胞仪技术检测DC表面MHC II类抗原,CD80,CD86和CD11c的表达来验证其是否成熟。ELISPOT试验检测烟曲霉抗原多肽特异性CTL产生的细胞因子IFN-γ。四聚体(Tetramer)试验证实烟曲霉特异性CTL与抗原肽,HLA-A*0201分子复合体的亲和性。结果根据与MHC I类分子结合的半衰期评分,选择了3个HLA-A*0201限制性抗原表位。流式细胞仪分析示成熟DC高表达HLA II类抗原,CD80,CD86和CD11c。Tetramer试验证实烟曲霉特异性T细胞受体与抗原肽,HLA-A*0201分子复合体的高亲和性。ELISPOT实验结果表明烟曲霉抗原肽体外可以活化CD8+CTL,被负载了抗原肽的DC刺激活化后可以产生IFN-γ。结论本研究成功鉴定烟曲霉抗原Asp f16的HLA-A*0201限制性CD8+CTL表位,可作为疫苗设计的候选表位,为进一步研发新型抗烟曲霉疫苗提供参考。Objective To predict and identify potential HLA-A*0201-restricted CD8+ cytotoxic T lymphocyte(CTL) epitopes in Aspergillus fumigatus antigen Asp f16.Methods A total of 427aa Asp f16 amino acid sequences were scanned using HLA peptide binding prediction software on the target of HLA-A*0201.Bone-marrow-derived dendritic cells(DC) and peptide specific CTLs were prepared in HLA A*0201 transgenic mice.Expressions of MHC class II antigen,CD80,CD86,and CD11c were analyzed by flow cytometry.IFN-γ produced by Asp f16 peptides specific CTLs was detected by ELISPOT assay.Tetramer assays were performed to investigate the affinity of the CD8+ CTLs to the Asp f16 peptides complexed HLA-A*0201.Results Three potential HLA-A*0201 binding 9-mer peptides were selected based on their estimated dissociation half-life from MHC class I molecular.DCs highly expressed MHC class II antigen,CD80,CD86 and CD11c.Strong affinity of the TCR to the peptide/MHC complex was demonstrated by tetramer staining.Asp f16 peptides specific CD8+ CTL actively produced IFN-γ after exposure to peptide-loaded DCs.Conclusions Three HLA-A*0201-restricted CD8+ CTL epitopes of Asp f16 successfully identified might be candidates for anti-Apergillus fumigatus vaccine designing.
关 键 词:烟曲霉 ASP F16 抗原表位 树突状细胞 细胞毒性T细胞
分 类 号:R379.6[医药卫生—病原生物学]
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