国家食品药品监管局修订发布《药品不良反应报告和监测管理办法》  

出　　处：《中国医药导报》2011年第17期1-1,共1页China Medical Herald

摘　　要：5月24日，新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》（以下简称“新修订的《办法》”）正式颁布，并将于7月1日正式施行。《药品不良反应报告和监测管理办法》（以下简称“《办法》”）是我国开展药品不良反应监测工作的重要法律基础。

关 键 词：《药品不良反应报告和监测管理办法》 国家食品药品监管局 修订 药品不良反应监测工作 医疗卫生体制改革 科学发展观 法律基础 药监部门 

分 类 号：R969.3[医药卫生—药理学]