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作 者:张凯[1,2,3] 马泽刚[1,2,3] 王俊[1,2,3] 谢安木[1,2,3]
机构地区:[1]国家生理学重点(培育)学科山东省神经相关疾病的机制与防治重点实验室 [2]青岛大学医学院生理学教研室 [3]青岛大学医学院附属医院神经内科,山东青岛266071
出 处:《现代生物医学进展》2011年第10期1830-1833,共4页Progress in Modern Biomedicine
基 金:Natural Science Foundation of China(30800353);the Bureau of Science and Technology of Qingdao(09-1-1-29-nsh)~~
摘 要:目的:探讨杨梅黄酮对MPP+处理的MES23.5细胞的保护作用。方法:实验分为空白对照组,MPP+处理组,MPP+和杨梅黄酮共处理组,分别处理MES23.5细胞24h后,应用Hoechst 33258染色观察各组细胞细胞核形态的改变,应用RT-PCR技术观察Bcl-2和Bax mRNA表达的改变。结果:杨梅黄酮能明显抑制MPP+引起的MES23.5细胞核固缩,核碎裂等形态学的改变,杨梅黄酮还可以对抗MPP+处理造成的MES23.5细胞的Bcl-2/Bax比率的降低。结论:杨梅黄酮对MPP+处理的MES23.5细胞具有保护作用。To investigate the neuroprotective effect of myricetin on 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP^+)-treated MES23.5 cells. Methods: MES23.5 cells were treated with vehicle, MPP^+, MPP^+ and myricetin for 24h respectively. By Hoechst staining and RT-PCR, the nuclear morphological changes and the Bel-2 and Bax mRNA levels were investigated. Results: The results showed that myricetin treatment significantly attenuate MPP^+-induced cell apoptosis. MPP^+ treatment induced decrease of Bcl-2/Bax mRNA ratio was also inhibited by myricetin. Conclusion: Myricetin may protect against MPP^+-induced cytotoxicity in MES23.5 cells.
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