芫荽RAPD体系优化  

Optimization of RAPD Reaction Conditions for Coriander sativum

作　　者：李小梅[1,2] 栾杰[1] 张景涛[1,2] 张丽茁[2] 张立微[2] 董守坤[1] 

机构地区：[1]东北农业大学,黑龙江哈尔滨150030 [2]哈尔滨市农业科学院,黑龙江哈尔滨150070

出　　处：《黑龙江农业科学》2011年第6期9-13,共5页Heilongjiang Agricultural Sciences

基　　金：东北农业大学博士启动基金资助项目

摘　　要：以芫荽基因组DNA为模板,对RAPD扩增反应条件进行优化,以期建立适合芫荽的RAPD的最优反应体系,结果表明:PCR扩增体系(总体积20μL)为:模板DNA1.0 ng·μL-1,dNTP 0.45 mmol·L-1,随机引物1.3μmol·L-1,Taq酶0.6 U,Mg2+2.0 mmol·L-1,退火温度39℃,循环次数40。Taking the DNA of Coriander sativum as the template,the amplification system was optimized to set up the optimal reaction system.The results showed that the optimum conditions were as follows：20 μL PCR reaction volume,1.0 ng·μL-1 template DNA,0.45 mmol·L-1dNTP,1.3 μmol·L-1 primer,0.6 U Taq DNA polymerase and 2.0 mmol·L-1 Mg2＋,39℃annealing temperature and 40 cycles.

关 键 词：芫荽 DNA RAPD 反应体系 

分 类 号：S636.9[农业科学—蔬菜学]