木村病1例报告及文献复习  

作　　者：周启林[1] 史东葵[1] 成赋斌[1] 谢育锋[1] 

机构地区：[1]武警广东总队医院内五科,广东广州510507

出　　处：《广州医学院学报》2010年第6期98-99,共2页Academic Journal of Guangzhou Medical College

摘　　要：木村病（Kimura＇s disease,KD）又称嗜伊红增多性淋巴肉芽肿,病例罕见,其病因不明.最早由日本学者木村发现而得名,Kimura病首见于1937年金显宅等以＂嗜伊红细胞肉芽肿＂为描述名称的7例报告,1957年进一步描述了淋巴结组织增生,有大量嗜伊红细胞,同时有单核细胞浸润的病理报告,同时提出其对放射线的高度敏感性,预后良好,但是并未提出对肾脏的损害.

关 键 词：血管淋巴样增生 嗜酸粒细胞增多性 病例报告 治疗 

分 类 号：R597.6[医药卫生—内科学]