野黄芩甙的甲基化  

MYTHYLATION OF SCUTELLARIN

作　　者：刘丽艳[1] 杜晓娟[1] 陈治宇[1] 陈四平[1] 

机构地区：[1]承德医学院

出　　处：《承德医学院学报》1999年第3期217-218,共2页Journal of Chengde Medical University

摘　　要：目的：寻找新型抗癌药物。方法：硫酸二甲酯甲基化。结果：以６０％ 收率得到三甲基野黄芩甙。Objective:To find a new kind of anticarcinogen,trimethylscutellarin was synthesized.Methods:Scutellarin was methlated with dimethyl sulfate.Results:The yield rate of trimethylscutellarin was 60%.Conclusion:This methods is practicable.

关 键 词：野黄芩甙 甲基化 合成 

分 类 号：R284.3[医药卫生—中药学]