18例小儿骨髓增生异常综合征治疗探讨  

作　　者：刘秋玲[1] 李曙光[1] 王晓东[1] 马伏英[1] 孟杰[1] 陈颂春[1] 秦保贵[1] 

机构地区：[1]武警总医院儿科,100039

出　　处：《临床儿科杂志》1999年第5期271-272,共2页Journal of Clinical Pediatrics

摘　　要：骨髓增生异常综合征(MDS),是造血干细胞异常的克隆性疾病。儿童发病率为3.4/10万,目前尚无特效疗法。我科对18例MDS患儿,根据临床不同分型采取不同方案治疗,现报道如下。 资料与结果 一、临床资料 MDS患儿18例,女2例,男16例;年龄8月～16岁,平均6.3岁。病人均系原发型初治MDS患儿,经临床、血象、骨髓涂片、骨髓染色体检查及祖细胞培养确诊。FAB分型如下,难治型贫血(RA)12例,难治型贫血伴原始细胞增多(RAEB)2例,转化中的难治型贫血伴原始细胞增多(RAEB-T)2例,慢性粒单核细胞白血病(CMML)2例。

关 键 词：儿童 骨髓增生异常 综合征 治疗 

分 类 号：R725.513[医药卫生—儿科]