氯沙坦对原发性高血压大鼠早期肾脏皮质Na^+,K^+-ATP酶α_1亚单位mRNA表达的影响  

作　　者：崔伟[1] 范晓琴[1] 黄炯媚[1] 乔蕾[1] 高原[1] 

机构地区：[1]遵义医学院珠海校区生理学教研室,珠海519041

出　　处：《广西医科大学学报》2011年第2期209-212,共4页Journal of Guangxi Medical University

摘　　要：目的:探讨氯沙坦对原发性高血压大鼠早期肾组织Na+,K+-ATP酶α1亚单位mRNA表达的影响。方法:选取健康雄性12周龄原发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)12只,随机分为氯沙坦灌胃组(SHR-L组)和溶媒灌胃组(SHR-N组),每组6只;同源同龄雄性正常血压大鼠(Wistar Kyoto rats,WKY)6只作为对照组(WKY组)。SHR-L组按每只大鼠30 mg/kg.d-1灌胃,WKY组及SHR-N组每日灌胃同体积的溶媒。灌胃8周后测定大鼠血浆和肾组织中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)变化;RT-PCR检测各组大鼠肾脏皮质Na+,K+-ATPaseα1亚单位mRNA表达的变化。结果:血浆和肾组织AngⅡ水平:SHR-N组与WKY组相比[(317.13±83.01)ng/L]vs[(180.61±50.02)ng/L],差异有统计学意义(P<0.05);SHR-L组与WKY组相比[(466.77±71.61)ng/L]vs[(180.61±50.02)ng/L],差异亦有统计学意义(P<0.01);SHR-L组与SHR-N组相比[(466.77±71.61)ng/L]vs[(180.61±50.02)ng/L],差异有统计学意义(P<0.05)。SHR-L组灌胃8周后肾脏皮质Na+,K+-ATP酶α1亚单位mRNA表达明显降低。结论:氯沙坦能有效阻断AT1受体抑制肾脏皮质Na+,K+-ATP酶α1亚单位mRNA表达,这可能是氯沙坦治疗原发性高血压疗效机制之一。

关 键 词：原发性高血压 大鼠 氯沙坦 Na+ K+-ATP酶α亚单位 

分 类 号：R334.1[医药卫生—人体生理学]