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作 者:杨桂棠[1] 张娜[1] 段岩[1] 王娜[1] 游洋[1] 李杰[1] 康建[1] 阎承慧[1] 韩雅玲[1]
出 处:《沈阳部队医药》2011年第3期149-152,F0004,共5页
基 金:国家自然科学基金资助项目(30770793)
摘 要:为探讨E1A激活基因阻遏子(CREG)在动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)发展中的作用,采用Western blot方法检测人AS血管中CREG的表达变化,用高脂喂养兔的方法模拟AS的自热进程,观察血管的形态学变化,同时观察血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)的增殖情况及CREG、SMα-actin和SM MHC的表达变化。结果表明,在人AS血管中,CREG表达明显下调;在动物模型中,高脂喂养1月的兔,血管内皮出现不光滑,内膜增厚,中膜VSMCs出现表型转换,收缩蛋白SMα-actin和SM MHC表达开始下降,细胞出现增生,此时CREG表达也开始下调;高脂喂养2月的兔,可见内皮有中断、破损现象,内膜增厚明显,增殖抗原PCNA表达阳性的细胞明显增多,CREG表达进一步下调,VSMCs中的收缩蛋白也进一步下降。结论:在AS进程中,血管中膜VSMCs由收缩表型向合成表型转化,细胞增生活跃,分化减弱;CREG随着AS的发展,在VSMCs中表达逐步下降,提示CREG作为维持VSMCs分化的蛋白与AS的发生发展密切相关。
关 键 词:动脉粥样硬化 E1A激活基因 CREG 血管平滑肌细胞
分 类 号:R543.5[医药卫生—心血管疾病]
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